THP-1细胞通过PMA或者LPS诱导,可成巨噬细胞,半悬浮半贴壁生长。永生化的人巨噬细胞,就是一个稳定的巨噬细胞系,可连续传代。不需要诱导,已具有巨噬细胞的特征。
2024-09-01
出于好奇与兴趣爱好,而非学术或研究项目所需。我们自筹经费,将开展NK92自然杀伤细胞对500种细胞增殖、凋亡和杀伤研究。预计在5年内,完成所有实验。
2024-08-23
如何高效快速建立Raw264.7-LPS炎症模型? a、Raw264.7细胞-LPS炎症模型建立---LPS最佳浓度筛选; b、Raw264.7细胞-LPS炎症模型建立-LPS浓度与NO表达筛选。
2024-08-12
细胞冻存液经典配方为基础培养:FBS(CytoBiotech/驷拓柏腾,Cat# FBS-F-500):DMSO(Sigma#D2650-100ML)=7:2:1
2024-08-01
借助实时动活细胞成像系统的细胞侵袭迁移TransWell实验,不需要去掉上室基顶膜结晶紫染色。并每个下室孔可实现0h、24h、48h、72h和96h细胞侵袭迁移细胞照片和数据的采集,不需要接种多个小室以时间点来采集数据。
2024-07-23
常规细胞培养时,按照3ul(O-V3-B5)/ml完全培养基剂量,添加高效细胞微生物防治试剂(O-V3-B5)到预热的完培中,换液培养,便可预防常见的“细胞背景脏小黑点”污染。
2024-07-23
悬浮生长的细胞,用慢病毒感染构建稳定株,还是腺病毒感染瞬时表达呢?不管慢病毒还是腺病毒感染悬浮细胞,若带有荧光报告基因(GFP、RFP等)可直观判断感染效率。
2024-07-22
“润湿消化法”消化传代细胞操作步骤如下:a、吸弃或倒掉培养瓶内所有培养基。b、预热的PBS清洗两遍,分别4ml和3ml。c、吸取500ul含EDTA的胰酶滴加入T25瓶内,轻轻水平晃动。d、待胰酶均匀润湿细胞表面后,计时10秒。吸出所有的胰酶,盖上盖。e、将T25瓶水平放置37度培养箱,孵育消化细胞2分钟。f、无菌环境,向T25瓶内添加3ml完培(或专培,依据细胞培养条件而定。本操作视频以H...
2024-07-20
转染时,血清含量不影响转染效率;但未预热的培养基会影响转染效率。转染后 6-12h时,按照3ml /6孔板单孔,换液H-DMEM条件培养基(含5ûS,含糖25mM,不含双抗)扩增48h病毒。
2024-07-16
共聚焦接种细胞时,只需直接接种到内直径15mm的载玻片上,接种总体积不超过150ul。.给药或造模,固定后荧光染色再共聚焦成像。
2024-07-13
多聚赖氨酸包被操作:无菌环境下,按照85ul/Well for 96 Plate 。吸取0.01%的多聚赖氨酸工作液,从96孔板9点钟方向,枪头倾斜45度缓慢添加到孔内.
2024-07-11
|